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,希望大家好心能帮我分析一下原因。在此多谢了!
1,取10只乳鼠
2, 消化酶 “混合胶原酶+胰酶”浓度分别为0.06%,0.1%, 3,消化 第一次加3ml消化液10分钟,弃上清,但发现此时上清很粘稠,难以吸取
4,第二次加消化液
2011年12月15日发布人:雪山飞鹿
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本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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消毒,用镊子撕开皮肤,然后更换器械,用眼科剪在胸廓左侧约心脏体表投影位置,水平切开肋骨,切口约1cm左右,挤出心脏。只要不剪开腹腔和肺。一般就不会污染。[/color][/size],操作好像很多人写过。
主要就是乳鼠固定消毒,用镊子撕开
2012年05月21日发布人:ROSE李
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如题:在未加装石墨炉之前,都不会出现此问题,加装后,空烧或空白都是-1,,无论是否加装石墨炉,光谱搜索都可以通过且谱线很好。如何解决。,钡元素的波长在553.6nm,处在可见区,石墨炉法测试时,石墨管本身的发光会影响到测试,那之前都是好好
2014年08月03日发布人:ass
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black]
相关疾病:
肿瘤
我要做肝脏组织。看了一下western方法介绍,大部分是100mg起裂解提蛋白,但我的是肿瘤治疗组,大体标本也就是0.5-0.11g,切除了一半做免疫组化,余下的1/3
2013年12月14日发布人:chenshuanhe
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[size=3][color=Black][讨论帖]有关物质检查相对校正因子计算方法
【讨论目的】
现在的有关物质检查几乎都涉及到了特定杂质的检查,采用校正因子计算特定杂质越来越普遍,园子里面也很多战友讨论了很多。但是一定
2011年11月08日发布人:TLC
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1ug/ml一直维持到实验结束.
但是在园子里搜了下,大家都说怎么杀,没有涉及杀多久的问题.
不知道有没有这方面的专家能够给予回答啊
我怕一直用药对实验结果有影响的
请问做蛋白质相互作用,用这种污染后的细胞可以吗??
急求答案,实验
2012年05月03日发布人:chuntian1983
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我正在培养鼠巨噬细胞系 RAW 246.7,不知道应该用DMEM还是1640养,而且觉得好难消化下来,请问各位战友有什么好建议的[/b][/color][/size],[size=2
2012年05月22日发布人:remenb